公司承继国际化生长的战略,建有2个切合中国GMP标准及欧盟标准的生产车间:
配套了天下一流德国入口的罗姆莱格吹灌封一体化的无菌生产线、手自一体的配液系统以及日本尼卡检漏装备,具备年生产8000万支的生产能力;
CDMO
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制剂开发
波胆app富厚的制剂开发履历,能够为客户提供包括吸入制剂、滴眼剂、固体制剂、针剂和保健品类的一系列制剂和保健产品研发和生产效劳。尤其是在吸入制剂和滴眼剂方面,公司拥有天下一流的灌装线和检测装备,我们可以为您提供从最初参比的反向工程、质料的筛选、小试工艺的优化到中试放大生产的全方位效劳。
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药物剖析
波胆app制药拥有一流的切合中国和西欧GLP要求的实验室,并配备有业界公认的LIMS实验室信息治理系统,可以为您提供切合GMP要求的剖析效劳,其效劳规模可涵盖原辅料、包材、中心产品的定性定量剖析和稳固性研究。依托我司手艺职员富厚的研发履历,我们还可以为您举行剖析要领的开发、验证和转移效劳。
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注册申报
公司设有专门的产品申报部分,可以向中国、欧盟和美国递交包括IND, NDA和ANDA的申报效劳,并可以提供有关国家和地区的申报咨询事情。
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单剂量无菌制剂生产
公司通过天下领先的罗姆莱格BFS灌装线生产单剂量无菌吸入制剂和滴眼剂,并可以为其它公司提供该类型产品的CMO效劳。 接待来公司旅行洽谈。
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